アフリカ系アメリカ人における年齢と性別の交差性：唾液中尿酸は若年成人および男性におけるテロメア短縮と関連している。 (PMID:40907145)

加齢関連疾患は、アフリカ系アメリカ人において著しく多く見られ、広範な社会的不平等とそれに伴うストレスと関連している。しかし、アフリカ系アメリカ人間には感受性にかなりのばらつきがあり、インターセクショナリティとストレス関連生物学的プロセスとの両方との潜在的な関連性を示唆している。人種差別や差別に曝露されることが、生物学的加齢の指標であり、ストレス関連の人種間健康格差の説明にますます関与しているテロメア長（TL）と関連することが、研究で数多く示されている。しかし、TL短縮に先行する可能性のある、それに伴うストレスプロセスとの関連を調査した研究は少ない。これには、急性ストレス反応の独自の生物学的側面を構成する可能性があり、人種間健康格差と人種内異質性の両方への影響が示唆されている尿酸（UA）の検討が含まれる。健康なアフリカ系アメリカ人（N = 103、男性33人、平均年齢 = 31.41歳）の二次分析において、唾液UA（sUA）とTLとの関係を評価した。集団内異質性に着目し、年齢と性別の調整的役割も考慮した。発見されたUAとTLとの間には負の関連性があり、これはアフリカ系アメリカ人男性および若年アフリカ系アメリカ人において最も顕著であった。これらの結果を解釈するためにインターセクショナルな視点を適用し、アイデンティティの異なる交差点が、それぞれ異なるメカニズムを通じて機能することを示した。男性では、差別への曝露にかかわらず、UAは一貫してテロメア短縮を予測し、生物学的経路が主要である可能性を示唆した。しかし、女性では、UA/TLの関係は差別に調整されており、低差別下ではUAはTLを正に予測したが、高差別下では負の関連性を示した。これらの発見は、インターセクショナリティが複数の経路で同時に機能すること、一部の交差点は生物学的脆弱性によって特徴づけられる一方、他の交差点は社会的調整効果によって定義されることを示している。今後の研究の方向性としては、UAのTLへの多面的な影響を考慮し、異なるインターセクショナルな位置が、UAレベルを標的として加齢関連疾患を軽減し、アフリカ系アメリカ人の健康格差に対処するための潜在的な介入を含む、異なる生物学的および社会的メカニズムの検討を必要とする可能性があることを認識すべきである。さらに、今後の研究では、追加の交差する抑圧システムがUAとTLの関係をどのように調整するかを検討すべきである。

Age related diseases present disproportionately among African Americans and have been tied to broad social inequalities and accompanying stress. Yet, there is considerable variability among African Americans in susceptibility, highlighting potential connections to both intersectionality and stress-related biological processes. A growing body of research links exposure to racism and discrimination to telomere length (TL)-an indicator of biological aging that is increasingly implicated in explaining stress-related racial health disparities. However, few studies have examined links to accompanying stress processes that may precede TL shortening. This includes examining Uric Acid (UA), which growing evidence suggests may comprise a unique biological aspect of the acute stress response, with implications for both racial health disparities and within-race heterogeneity. In a secondary analysis of a sample of healthy African Americans (N = 103, 33 men; M age = 31.41 years), we assessed the relationship between salivary UA (sUA) and TL. With an eye towards within-group heterogeneity, we also considered the moderating role of age and gender. Our findings revealed a negative association between UA and TL that was most pronounced in African American men and among younger African Americans. We apply an intersectional lens to interpret these results, revealing that different intersections of identity operate through distinct mechanisms. Among men, UA consistently predicted shorter telomeres regardless of discrimination exposure, suggesting biological pathways may be primary. However, among women, the UA/TL relationship was moderated by discrimination-with UA positively predicting TL under low discrimination but showing negative associations under high discrimination conditions. These findings demonstrate that intersectionality operates through multiple pathways simultaneously, with some intersections characterized by biological vulnerabilities while others are defined by social moderation effects. Future research directions should consider the multifaceted influences of UA on TL, recognizing that different intersectional positions may require examination of distinct biological and social mechanisms including potential interventions targeting UA levels to mitigate age-related illnesses and address health disparities among African Americans. Additionally, future studies should examine how additional intersecting systems of oppression might moderate the relationship between UA and TL.